深思极恐 进口药少了、没了；仿制药多了、滥了。 国人病了，服国产药、注国产剂，这是好事，说明我们的民族医药业跟上了国际步伐，可庆可贺，值得大书特书。 然而，最近有不少报道，说了仿制药存在的问题和带来的后果。 从我个人而言，我是不太相信那网上所说的什么仿制药会有副作用，会有后遗症。 因为我一直坚信：我们的中国共产党和人民政府始终是与广大人民群众一条心，所做的所有工作都是为了人民，用毛泽东先生的话来说就是“为人民服务”。 但是有了疑惑，总要想法解除。 为此，我特意上网查询了这仿制药到底是怎么回事。 以下是网上摘录： 原研药和仿制药是两种不同的药品类型，它们的主要区别如下： 1. 定义和研发过程：原研药：指的是原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。这个过程需要花费大约15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。原研药代表了从实验室研究到临床试验，再到最终生产上市的完整过程，这一过程需要制药企业投入巨大的研发成本和时间。 仿制药：在原研药（专利药）专利期满后，其他公司可以生产并销售与原研药相同活性成分、剂型和适应症的药物。仿制药与原研药含有相同的活性成分，具有生物等效性，且在剂型、规格及给药途径等方面也与原研药一致。 2. 成本和价格：由于原研药需要巨额的研发成本和长时间的研究，因此价格通常较高。仿制药由于不需要进行原始的研发和临床试验，其生产成本较低，因此价格相对便宜。 3. 市场准入和政策：我国政策鼓励仿制药的发展，要求所有新批准上市仿制药都要与原研药质量疗效一致。对于已上市的仿制药，也要求进行质量和疗效一致性评价。 仿制药的审评审批标准是与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批，提高药品质量安全水平。 4. 质量和疗效：仿制药需要通过一致性评价，证明其与原研药在质量和疗效上的一致性。 原研药由于经过了完整的研发和临床试验过程，其质量和疗效已经得到了验证。 5. 市场规模和使用情况：我国化学仿制药市场规模近年来维持在9000亿元左右，且处方占比高达63%，显示出仿制药在中国的广泛应用和重要性。 化学仿制药的市场份额持续走低，在整体药品市场中从60%下滑至52%，在化学药市场中从79%下滑至74%。 综上所述，原研药和仿制药在研发过程、成本、价格、政策支持、质量和疗效以及市场规模等方面存在显著差异。 如此看来，这原研药与仿制药还是有差异的，但是我们相信，凭着中国人的聪明才智，一定会在不远的将来，研制出自己的原研药品来满足广大百姓的用药需求。
