其实很简单，患者和医生，
特别是医生，是最应当知道药品和医疗器材效果和质量的。
因为临床每天接触几十个病患，一年几千上万病患。
开的药品效果达不达到要求，使用的医疗器械质量好不好过关与否，都会有临床记录。
普遍出现问题的药品和医疗器械，能不知道吗？用了很多次出问题了，还敢给病患用吗？
肯定要不断反映情况，提交临床证据，难道没有反馈机制？
药监局收到很多医生普遍的反映问题和临床证据，不去收拾药企？
药品不合格，效果不达标，这害死了病患，责任不大吗？罚都要罚死药企。
但是凡事都要讲证据，而且是大量临床证据。
不能放过一个质量不好的药品，但也不能冤枉造谣污蔑抹黑，质量合格物美价廉的药企。
