百利多特生物注射用BL-M24D1启动I期临床 适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤
药物临床试验登记信息显示，成都百利多特生物药业有限责任公司/四川百利药业有限责任公司的评价注射用BL-M24D1在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究已...
标签: 非小细胞肺癌
首药控股CT-3505胶囊启动Ⅰ期临床 适应症为非小细胞肺癌
CT-3505胶囊为化学药物，适应症为非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是常见的肺部恶性肿瘤，症状有咳嗽、咯血、胸痛等。诊断依靠影像学检查和病理活检，治疗包括手术、化疗、放疗等。本次试验主要终点指标包括CT-3505胶囊主要药代动力...
湃隆生物GTA182片启动I期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海湃隆生物科技有限公司的评价GTA182联合伏美替尼在MTAP纯合型缺失的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的剂量递增和剂量...
宗艾替尼在HER2(ERBB2)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者中显示出77%的客观缓解率
在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上首次公布了BeamionLUNG-1Ib期临床试验数据，该研究评估了宗艾替尼在晚期HER2（ERBB2）突变非小细胞肺癌（NSCLC）的初治患者中的疗效。盲态独立中心影像评估确认的缓解率为77%，其中96%...
君实生物JS207获FDA批准 用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗II/III期临床试验
上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）10月16日晚间，君实生物公告称，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207，对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的临床...
罗氏RO7435846片启动III期临床 适应症为非小细胞肺癌
F.Hoffmann-LaRocheAG/F.Hoffmann-LaRocheAG的一项在既往未经治疗并携带KRASG12C突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价DIVARASIB联合帕博利珠单抗相比帕博利珠单抗联合培美曲塞和卡铂或顺铂的有效性和安全性的III期...
百欧恩泰/宜联生物BNT326启动Ib/II期临床 适应症为晚期非小细胞肺癌
药物临床试验登记信息显示，百欧恩泰（上海）医药有限公司/苏州宜联生物医药有限公司的一项在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价BNT326联合BNT327治疗的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、剂量探索、Ib/II期...
肺癌患者新希望!刘哲峰教授解读免疫、精准及小细胞肺癌新疗法
中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专家委员会委员 中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌专家委员会委员 中国临床肿瘤学会（CSCO）免疫治疗专家委员会委员 中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专家委员会委员 中国抗癌协会...
信达生物IBI363启动III期临床 适应症为鳞状非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，信达生物制药（苏州）有限公司的评估IBI363对比多西他赛在经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、开放、多中心、...
肿瘤明显缩小,转移灶消失!NK细胞疗法为晚期患者点亮生命之光,肺癌、肠癌、子宫内膜癌患者受益
2023年，《Respiratory Medicine Case Reports》报告了一例帕博利珠单抗治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者经自体NK细胞治疗+吉西他滨+贝伐珠单抗治疗后肿瘤明显缩小的病例报告。该患者于2019年被诊断为非小细胞肺癌（NSCLC），...
非小细胞肺癌“慢病”进化路
从1968年肺癌首次被纳入TNM分期系统，到如今分子靶向和免疫治疗的全面普及，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗在过去半个世纪经历了翻天覆地的变化。预防先行： 戒烟干预、氡气和空气污染防控显著降低发病风险。从“盲目控烟”到...
III期 MARIPOSA 研究亚洲亚组数据显示:对于 EGFR 突变非小细胞肺癌,相较于奥希替尼,埃万妥单抗联合兰泽替尼...
该研究旨在评估携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失（ex19del）或L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受埃万妥单抗联合兰泽替尼一线疗法的疗效和安全性。在该亚组中，EGFR突变率比其他地区...
威瑞宝WSD0922-FU片启动Ⅰ期临床 适应症为非小细胞肺癌
WSD0922-FU片为化学药物，适应症为非小细胞肺癌。它是肺癌常见类型，症状有咳嗽、咯血、胸痛等。诊断依靠影像学检查和病理活检。吸烟、空气污染等是高危因素。本次试验主要终点指标包括剂量限制性毒性、最大耐受剂量、安全性...
百利多特生物注射用BL-M07D1启动III期临床 适应症为初治的HER2突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，成都百利多特生物药业有限责任公司/四川百利药业有限责任公司的在一线HER2突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比BL-M07D1和帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机对照III期临床...
非小细胞肺癌免疫诊疗再升级,精准医疗惠及更多患者
肺癌是我国第一高发的癌症，其中80至85%为非小细胞肺癌。近年来免疫治疗的迅速发展，为非小细胞肺癌患者带来了巨大获益和新的生机。第七届进博会期间，罗氏诊断与罗氏制药聚焦非小细胞肺癌领域，发布从诊断到治疗、以及卫生...
阿斯利康Imfinzi获FDA批准:用于非小细胞肺癌患者术后附加治疗
据媒体周五报道，FDA已批准Imfinzi作为成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术后的附加治疗。在所有癌症死亡人数中，归于肺癌的约占五分之一。肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌（SCLC），约15%的病例被归类为小细胞肺癌，剩余...