标签: 静脉注射
齐鲁制药QL2107注射液启动III期临床 适应症为II期或IIIA期NSCLC完全切除后的辅助治疗
该药物剂型为浓缩注射剂，用法用量为200mg（2瓶）静脉注射，每三周用药1次，最多给药17个周期。本次试验主要目的为证明QL2107与可瑞达®首次给药后及稳态时的暴露量具有PK等效性。QL2107注射液为化学药物，适应症为II期或IIIA...
天益医疗再添欧盟MDR认证 动静脉穿刺器获准销售
天益医疗公告称，公司收到欧盟医疗器械法规MedicalDeviceRegulation(EU)2017/745，简称“MDR”）认证证书，认证产品包括体外循环血路、喂食注射器、带ENFit接头的喂食注射器、动静脉穿刺器。据悉，公司产品体外循环血路、喂食...
福元医药羧基麦芽糖铁注射液启动生物等效性试验 适应症为缺铁
该药物剂型为注射液，用法用量为静脉注射，每次100mg（2ml），单次给药。本次试验主要目的为研究健康受试者空腹状态下单次静脉注射受试制剂与参比制剂后，在体内的药代动力学，评价空腹状态下注射两种制剂的生物等效性，观察受...
福元医药维生素K1注射液启动生物等效性试验 适应症为维生素K缺乏性出血和相关缺乏症
本次试验主要目的为研究空腹状态下静脉注射受试制剂与参比制剂在健康参与者体内的药代动力学，评价空腹状态下静脉注射两种制剂的生物等效性；次要目的为观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。维生素K1注射液为...
恒瑞医药HRS-9231注射液启动III期临床 适应症为成人中枢神经系统外病变磁共振成像
该药物剂型为注射液，规格为10ml:4g/瓶，用法用量为静脉注射，单次用药。本次试验主要目的为评价HRS-9231用于身体部位（中枢神经系统除外）磁共振成像（MRI）的有效性，证明其有效性不劣于钆布醇；评价其安全性；探索受试者的...
盛迪亚SHR-4298注射液启动I/II期临床 适应症为恶性实体瘤
该药物剂型为注射液，用法为静脉注射，预设剂量为1mg，10mg，30mg，100mg，300mg，600mg和900mg，每周一次（QW），用药直至出现不可耐受的不良反应、疾病进展等情况。本次试验主要目的是评估SHR-4298在晚期恶性实体瘤受试者中...
动物实验显示新型卡介苗可安全经静脉注射
美国一项新研究说，经过基因改造的卡介苗菌株能在特定条件下自毁，从而可以安全地经静脉注射，动物实验结果显示这种新型疫苗对猕猴的保护效果比传统卡介苗更好。结核病是一种由结核分枝杆菌感染导致的传染病，是全球主要的传染...