众力资讯网

#官方通报交大基因编辑事件# 违规接受捐赠,隐瞒重要实验内容,论文不尊重客观数据,没有重点告知死亡风险,客观上造成患儿死亡,这次的基因编辑事件相关人员已涉嫌违法犯罪。 谈几点: 1.临床试验不该向受试者收钱。 根据《药物临床试验质量管理规范》第12条规定,受试者不应当承担试验相关的任何费用。《民法典》第1008条同样将临床试验的合法前提明确界定在审批、伦理审查和知情同意上,而不是谁出钱谁就当受试者。 把研发成本和死亡风险一并转嫁给最没有议价能力的人,让绝望的罕见病患儿家属掏五百多万来够买一个试验性治疗。 这在法律上不是捐赠,是变相的付费受试。 2.知情同意书没重点告知死亡风险。 从通报看,知情同意书“未将死亡风险重点告知”。 死亡,是基因编辑临床研究中最极端的风险。《民法典》要求的告知可能产生的风险详情,不是在格式条款里增加一句可能引发严重并发症等内容就能蒙混过关。 未重点告知死亡风险,意味着家属签下的同意书在法律上存在根本缺陷。 3.退还和上交106万财...

官方通报交大基因编辑事件

违规接受捐赠,隐瞒重要实验内容,论文不尊重客观数据,没有重点告知死亡风险,客观上造成患儿死亡,这次的基因编辑事件相关人员已涉嫌违法犯罪。

谈几点:

1.临床试验不该向受试者收钱。

根据《药物临床试验质量管理规范》第12条规定,受试者不应当承担试验相关的任何费用。《民法典》第1008条同样将临床试验的合法前提明确界定在审批、伦理审查和知情同意上,而不是谁出钱谁就当受试者。

把研发成本和死亡风险一并转嫁给最没有议价能力的人,让绝望的罕见病患儿家属掏五百多万来够买一个试验性治疗。

这在法律上不是捐赠,是变相的付费受试。

2.知情同意书没重点告知死亡风险。

从通报看,知情同意书“未将死亡风险重点告知”。

死亡,是基因编辑临床研究中最极端的风险。《民法典》要求的告知可能产生的风险详情,不是在格式条款里增加一句可能引发严重并发症等内容就能蒙混过关。

未重点告知死亡风险,意味着家属签下的同意书在法律上存在根本缺陷。

3.退还和上交106万财物不代表追责就结束了。

杨某收受90万元和高档白酒,仇某某收受约10万元财物,张某某、袁某某各3万元。通报的处理是财物退还上交,处分是开除、警告。

但自2026年5月起,非国家工作人员受贿罪的入罪门槛已统一调整为3万元,科研事业单位工作人员利用职务便利收受财物,数额达到标准的,也应依法追究刑事责任。

杨某一人收受90万,远超数额巨大的门槛。

退赃行为可以从宽,但也不能替代刑事责任的立案追查。