当设计蛋白变得像设计引物一样简单
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RFD4 终于带来了结构和序列共同设计，成功率远超 RFD3，但在部分场景和特异性设计上仍不如 BoltzGen、PXDesign 和 BindCraft2。这一轮各家密集发布的新模型，不少功能恰好契合了 Anthropic × Adaptyv 比赛第一题的需求，整个领域也早已不满足于做一个 binder，而是转向功能性蛋白、膜蛋白、酶这些更难的问题。与此同时，AI agent 已经能替人完成设计，我们 Lab 没人写代码也能全员做设计，好用的工具又基本出自少数大组，大家用着差不多的工作流，挤在为数不多的难题上。照这个速度，几年内设计蛋白可能会像设计引物一样简单，"会设计"本身会越来越不值钱，真正稀缺的将是知道该设计什么。
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