29岁产妇顺产生下一个足月大胖小子，全家还没来得及高兴，接产医生一翻裤裆当场愣住：孩子屁股上光滑一片，竟然连个肛门都没有！产妇当场吓得崩溃大哭喊着这娃不要了。
 

2026年这天，产房里的哭声还带着劲儿，29岁的张女士好不容易顺产下一名足月男婴，一家人还没从母子平安的喜悦里回过神来，接产医生的手在孩子屁股上一摸，整个人当场定住了。
 
本该有肛门开口的地方，光溜溜一片，连个针眼大的凹陷都没有。
 
医生心里咯噔一下，又仔仔细细看了一遍，确认无疑，这孩子，先天性无肛门。
 
消息传到产床上，张女士整个人像被抽空了。
 
她刚刚熬过数小时的阵痛，满心欢喜等着抱孩子，结果等来的是这么一个晴天霹雳。
 
她崩溃大哭，嘴里反反复复就一句话，这娃没肛门，怎么拉屎怎么活，不要了，我不要了。
 
守在产房外的家属一听也乱了套，老人腿一软差点坐到地上，丈夫蹲在墙角半天憋不出一个字。
 
换作任何一个刚当妈的女人，怕是都会这一刻脑子空白。
 
可医生没时间跟着慌，新生儿外科的会诊大夫一路小跑赶到产房，把张女士的情绪先稳下来，告诉她千万别急着放弃。

这病听起来吓人，其实在小儿外科里算常见病，学名叫做先天性直肠肛门畸形，发病率大概在三千到五分之一千个新生儿里就有一个，男孩还略多一点。
 
简单说，就是胚胎发育到第7周左右的时候，泄殖腔那层膜没按正常节奏破开，直肠末端和外界没打通，所以肛门没长出来。
 
它不是绝症，更不是说这孩子就废了，关键是抢时间。
 
因为孩子一出生就开始吞空气，肠道里还堆着胎便，要是没个出口，气体和胎便在肚子里越积越多。

腹胀、呕吐跟着来，严重的会把肠子胀破，引发肠穿孔、腹膜炎，甚至感染性休克，最快两三天就能要了命。
 
所以这类患儿必须在出生后24到48小时内完成评估并手术，一天都拖不得。
 
医生赶紧给孩子安排超声和倒立位腹平片，判断直肠盲端距离皮肤多远，这决定了手术怎么做。
 
如果是低位闭锁，直肠盲端离皮肤近，直接做会阴肛门成形术，一次手术就能给孩子造出一个新肛门，难度相对小，预后也好。

要是中高位，直肠盲端位置高，往往得先做结肠造瘘解决梗阻，等到孩子三到六个月大、体重涨上来再做根治手术。
 
张女士这孩子还算幸运，检查下来属于低位闭锁，小儿外科团队当即为出生才几个小时的他做了肛门成形术。
 
医生小心翼翼切开那层封闭的皮肤，找到蓝色的直肠盲端，把它拉下来固定到会阴皮肤，缝合、造口，一套动作行云流水。
 
手术一结束，积压在肠子里的黑色胎便顺畅排了出来，孩子的命，保住了。
 
后来护士把孩子抱回病房交给张女士，她抱着这个小小的、屁股上多了道新伤口的婴儿，哭得比刚才更凶。
 
这一次是后悔，也是庆幸。
 
后悔自己刚才那一嗓子不要了，庆幸医生和家属都没真放手。
 
在她签字同意手术那一刻起，这条小命就算是从鬼门关硬拉回来的。
 
这种事落到任何一个家庭头上都是天塌地陷，可它偏偏又不是个例。
 
扬州的刘女士2023年11月顺产二胎男婴，发现肛门闭锁伴直肠皮肤瘘，出生第二天就做了肛门成形术，半个月不到孩子顺利出院。
 
包钢三医院从2008年到2019年，平均每年都要为五六名这样的患儿紧急做肛门闭锁切开成形术。
 
数据不会骗人，这病真没大家想象的那么绝望，规范治疗下，九成以上的孩子能恢复正常排便，低位闭锁的患儿成年后正常控便率超过八成，完全可以像普通孩子一样长大、上学、结婚生子。
 
很多人第一反应是怪产检，现在四维、大排畸做得那么勤，怎么就没查出来？

其实这真不能全怪B超医生。
 
胎儿在娘胎里不排便，肠道是闭合的，超声波很难穿透骨盆去看清那么小的肛门开口，除非并发了明显的肠管扩张或羊水过多，否则常规产检很难发现。
 
这也是为啥孩子一出生，医生必须把全身上下摸个遍。
 
想跟所有准爸妈说的一句话是，真遇上这种事，先别急着喊不要。
 
那一瞬间的崩溃我理解，可孩子是被你带到这个世上来的，他没得选，你也不能替他选。
 
现代医学发展到今天，几十年前看起来天塌下来的畸形，在如今的小儿外科医生手里，很多就是一台常规手术的事。
 
抢那二三十个小时，配合医生，孩子大概率能拼出一个完全不一样的未来。
 
张女士后来成了病房里最舍不得离开孩子床边的人，每天看着娃吃得香排得畅，眼里全是光。
 
那个光溜溜的小屁股上，如今多了一道新伤口，也多了一个全新的开始。
 
生命这东西，有时候比你以为的顽强得多，也比你以为的脆弱得多。
 
关键看你肯不肯，在它最脆弱的那一刻，伸手拉一把。
 
主要信源：（澎湃新闻——澎湃新闻——为什么孩子生下来没有肛门?）