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从全球技术竞争力、商业化兑现节奏、市场空间、竞争内卷程度等方面来考虑的话,我觉得

从全球技术竞争力、商业化兑现节奏、市场空间、竞争内卷程度等方面来考虑的话,我觉得创新药可以分成三个梯队。

第一梯队为 ADC(含双抗 ADC)、双抗 / 多特异性抗体,也是国内创新药全球竞争力最强的两大方向。ADC 赛道国内已经走到全球第一梯队,市场规模高速扩张,传统 HER2、TROP2 靶点内卷严重,但双抗 ADC、新型毒素、差异化新靶点存在 FIC/BIC 巨大机会,大量 III 期临床数据将在未来两年集中读出,同时持续诞生大额海外 BD 交易。双抗赛道平台技术成熟,研发成本相比海外具备显著优势,适应症从肿瘤不断延伸至自身免疫领域,多条产品处于临床后期,是出海授权的主力品类。

第二梯队为自身免疫、CGT 细胞基因治疗。自身免疫是继肿瘤之后国内第二大创新药市场,患者基数庞大,多款新药密集获批,国产逐步实现进口替代,核心壁垒在于临床数据与学术商业化能力,行业空间广阔,但竞争逐步加剧。CGT 细胞与基因治疗代表治愈性疗法,行业增速极高,实体瘤 CAR‑T 实现全球层面突破,但产品单价极高,商业化高度依赖商保、惠民保等多层次支付体系,短期业绩释放有限,属于远期高景气赛道。

第三梯队包括 GLP‑1 代谢、小核酸药物。GLP‑1 全球市场空间巨大,但海外巨头占据主导地位,国内需要筛选口服、周制剂、复方、NASH 等差异化适应症,普通 me‑too 品种竞争惨烈。小核酸药物可以靶向大量不可成药靶点,在肝病、代谢领域潜力十足,但递送系统仍是核心瓶颈,多数项目尚处于临床阶段,业绩兑现时间偏晚。对于普通 PD‑1、同质化小分子 me‑too 赛道,内卷严重,投入产出比持续走低,需要尽量规避。