上海交通大学医学院成立专项工作组 基因编辑、碱基编辑本身是未来治罕见病的希望，全球都在谨慎推进，正规的研究都是步步为营、公开透明的。但这次的锅不是技术本身，是人急功近利，拿人命换学术名利，还突破了科研伦理最基本的诚实和底线。可怜的孩子和家属：本来只是想让孩子发育好一点，抱着一丝希望掏空家底赌一把，不就是一个类似自闭症的毛病嘛，为啥要急于去当试验品？还倒贴几百万去做，最后人财两空。不是说不要治，至少要等一个成熟的治疗方法啊，否则病急乱投医能有什么好结果？