天塌了！原来近视真的遗传。西安一对夫妻，两人都是高度近视，心里本身就揣着块石头，担心孩子被遗传。于是带着仅仅5个月大的宝宝去查视力。结果一出来，诊室估计都安静了——这个连“爸爸”“妈妈”都还不会叫的小婴儿，近视已经超过了1000度，直接超出了仪器的筛查范围。网友：父母基因太强大了。

5个月大的婴儿，连爸妈都还认不清，眼睛却已经“看不清”这个世界了。

据西安市儿童医院眼科林萍主任介绍，这对父母均为高度近视，因担心遗传问题，带着仅5个月大的宝宝前来检查。检查结果让医生都非常吃惊——孩子近视度数已超过1000度，超出了常规筛查仪器的测量范围。婴幼儿高度近视的患病率本就极低，在中国等高发国家也仅为0.03%至0.2%，而5个月龄就达到千度以上，在临床上极其罕见。

这不是“看手机看出来的”，是“写在基因里的”。

父母双方高度近视，孩子遗传风险到底有多高？

研究数据显示，父母一方近视度数超过600度，或双方均为高度近视时，孩子出现高度近视的概率可高达30%至50%，远高于普通人群。而如果父母只是中低度近视（200至400度），孩子近视风险虽也比普通孩子高，但不一定发展为高度近视。

这背后的“开关”藏在基因里。目前科学研究已经发现了多个与高度近视相关的基因位点，其中MYP基因区域是最主要的“嫌疑区域”，它们参与眼球的发育、巩膜重构和视网膜功能调控。当这些基因出现变异，孩子的眼球生来就容易“过度拉长”，即便不看手机、不玩平板，近视度数依然可能不受控制地飙升。

这就像一颗埋在地里的种子，还没发芽，根就已经扎歪了。

婴幼儿高度近视，远不止“看不清”那么简单。

据2023年《中华实验眼科杂志》刊发的国际近视研究院报告，婴幼儿高度近视的首要任务不是“控制度数”，而是排查是否存在更严重的全身性疾病。研究显示，10岁以下出现高度近视的儿童中，有相当比例伴有早产、神经发育迟缓或潜在的系统性疾病，包括马凡综合征、Stickler综合征、唐氏综合征等。

这些综合征不仅影响眼睛，还可能累及心血管、骨骼甚至危及生命。何氏眼科医院曾接诊两名早发性高度近视患儿，经基因检测确诊为COL2A1基因突变导致的Stickler综合征——一种可累及眼、心血管、骨骼的罕见遗传病。泉州一名8岁男孩因850度高度近视就诊，同样确诊为马凡氏综合征。佛山一名17岁少年双眼1200度超高度近视，最终被确诊为全球报告不足150例的Kniest发育不良。

视力问题，有时只是冰山露出水面的那一角。

孩子的“视力账簿”，要从出生第一天就开始记。

很多家长以为，等孩子上学了、说“看不清黑板”了再查视力，为时未晚。但高度近视的“警报”远在那之前就会拉响。

专家建议：父母有高度近视的家庭，孩子出生后应尽早建立儿童屈光档案，定期进行专业眼科检查，而不是等孩子说“看不清”了再去。对于6岁前就出现近视或已发展为高度近视的孩子，建议进行眼科基因检测，以排查是否存在单基因遗传病。

庆幸的是，婴幼儿高度近视虽然无法逆转，但通过科学干预，孩子的视力发育仍有可能恢复正常水平。衢州一名3岁患儿千度近视伴严重弱视，佩戴RGP（硬性角膜接触镜）治疗3个月后，矫正视力从0.1提升到了0.8。

高度近视的眼底比正常眼更“脆弱”，视网膜脱离、黄斑病变、青光眼的风险都显著增高。即便度数控制住了，眼底监测也不能松懈。

5个月宝宝的千度近视，给所有高度近视父母敲响了一记警钟。

一个连爸爸都不会叫的婴儿，眼球已经被“过度拉长”。这听上去残忍，但它揭示了一个必须正视的事实：有些孩子的“起跑线”，从一开始就不一样。他们不是输在了习惯上，而是输在了基因里。

好在，知道了根源，就有了应对的方向。这1000度的近视，不是父母的“错”，但它是父母必须扛起来的责任。及早筛查、定期监测、科学干预——这是一场持久战，但起跑线越早，胜算越大。

信息来源：综合西安市儿童医院、二三里资讯、BMJ Open Ophthalmology、上海市儿童医院、何氏眼科、晋城市人民医院等多家医疗及媒体机构报道。