【2026关注公司每周重要信息3月9日-3月15日】
华测导航 为促进长远发展，通过全资主体宁波熙禾投资管理合伙企业(有限合伙)于近期与苏州方广三期创业投资管理合伙企业(有限合伙)等共同投资成立杭州方广熙禾创业投资合伙企业(有限合伙)，近日，产业基金已完成工商登记手续并取得营业执照。产业基金认缴出资总额为人民币 25,200万元，其中宁波熙禾以自有资金认缴出资12,500万元，占产业基金认缴出资总额的49.60%。产业基金成立于2026年2月13日，执行事务合伙人为苏州方广三期创业投资管理合伙企业(有限合伙)。
巨星科技 3月10日接到公司副总裁、董事会秘书周思远先生的通知，周思远先生基于对公司未来发展前景的信心和对公司股票长期投资价值的认可，通过集中竞价方式增持100000股，增持均价为31.50元/股，增持后持股数量为475000股，持股比例为0.0398%，增持前持股数量为375000股，持股比例为0.0314%。
小熊电器 业绩快报。2025年实现营业收入52.35亿元，同比增长10%；归属于上市公司股东的净利润为4亿元，同比增长39.17%；扣除非经常性损益后净利润为3.61亿元，同比增长46.66%。Q4单季度收入15.44亿元，同比-4.6%，扣非净利润1.34亿元，同比+11.7%。略低于预期，作为对比，25Q2收入同比+30%，扣非利润+657%，Q3收入同比+17%，扣非净利润同比+1018%，前三季度业绩增长主要靠并表罗曼智能以及基数非常低，Q4收入同比下滑主要是并表效应过去（罗曼智能是24年7月开始并表），而扣非利润增速大幅放缓，除了并表因素消失外更重要的是24Q4基数很高（24Q4扣非利润1.2亿，同比+6%，而24Q3只有351万，同比-75.6%）。目前PE 19倍不到，股息率2.4%，对比同行还是不够便宜啊。
中国生物制药 正大天晴自主研发的1类创新药TQB3205“pan-KRAS抑制剂”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。TQB3205是一款口服的pan-KRAS抑制剂，其核心作用机制是与多种KRAS突变蛋白高亲和力结合，通过抑制SOS1介导的KRAS核苷酸交换，阻断RAS激活，抑制下游ERK磷酸化，从而有效抑制多种KRAS突变肿瘤细胞的增殖。KRAS基因是RAS家族中突变频率最高的基因。全球约30%的癌症病例与RAS基因突变相关，其中由KRAS突变导致的癌症占所有RAS突变的85%，在胰腺癌(90%)、结直肠癌(30%-50%)、非小细胞肺癌(15%-20%)等多种癌症中普遍存在。常见的KRAS突变亚型包括G12C、G12V、G12D、G13D等。目前全球已获批上市的5款KRAS抑制剂均仅针对G12C单一突变亚型。而pan-KRAS抑制剂旨在克服现有KRAS抑制剂仅针对单一突变（如G12C）的局限性。pan-KRAS抑制剂也是加科思的核心产品线，这里稍微多说一句，加科思之前我也略有关注，刚好年报出来了，他的pan-KRAS抑制剂早期临床数据也出来了，是非常不错。加科思是典型的优质小型biotech公司，因为规模小，只能是集中力量“小投资”在少数管线上，押注它成为大单品大回报。目前才55亿港币市值，不过压力也不小，正大天晴的研发、临床乃至销售、BD等能力显然要强于加科思好几个数量级。
艾德生物 业绩快报。2025年收入同比+8%至11.98亿，净利润同比+40.4%至3.58亿，扣非净利润同比+44.9%至3.38亿。Q4单季度收入3.32亿，同比+27%，环比+16%，扣非净利润0.88亿，同比+319%，环比+29.8%。Q4业绩同比和环比增速均较高，主要是基数问题和订单后置确认带来的（之前在Q3财报的解读中已经说过Q4因为基数问题业绩会很好看），24Q4营收和扣非净利润分别同比-22.3%、-75.3%，而24年前三季度收入和利润增速分别为20%和38%，还有25Q3收入和扣非利润的增速分别为-6%、-18%，而25上半年分别为+6.7%和+40%。从历史数据看，25Q4收入和利润基本和23Q4接近，在整个行业大环境弱于23年的情况下，这个业绩还算可以了，一方面是多项新产品上市，一方面是公司加大了海外市场的销售，一方面是三季度部分收入推迟到了Q4确认（Q3业绩异常低的原因），股价一直在底部横盘，PE 22倍，也不算特别便宜，可能会因为Q4还算可以的业绩反弹一波，但想走出底部形成上涨趋势，暂时看缺乏催化剂。
中国生物制药 正大天晴自主研发的国家1类创新药TQB3454“IDH1抑制剂”治疗伴IDH1突变晚期胆道癌III期临床研究已完成方案预设的期中分析，IDMC判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。本集团已与CDE就该适应症的上市申请进行沟通,并获得CDE书面同意,将于近期递交上市申请。这是全球第2个、国内第1个IDH1抑制剂在胆道癌取得成功的III期临床研究。TQB3454已于2023年4月被CDE纳入突破性治疗药物程序。此次III期临床研究取得积极成果,将进一步加速其上市进程,有望尽快为胆管癌患者提供新的治疗选择。
绿叶制药 与国药控股股份有限公司及其子公司国药集团药业股份有限公司正式签署战略合作协议。三方将围绕包括米美欣®（羟考酮纳洛酮缓释片）在内的绿叶制药多款产品，在渠道布局、市场准入、资源协同等方面展开全方位合作。此次战略合作将整合绿叶制药的产品优势与国药体系的供应链优势，推动优质产品触达全域市场，助力绿叶制药在构建高效商业化体系上迈出关键一步。米美欣®适用于成人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛；通过加入阿片受体拮抗剂纳洛酮，能够阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用，从而有效缓解阿片类药物引起的便秘症状。羟考酮纳洛酮缓释片是国内首个填补口服纳洛酮制剂空白的镇痛药物，也是国内唯一兼具强效镇痛和从机制上解决阿片类药物引起便秘问题的创新组合。针对麻精药品的监管要求与临床需求，三方将合力打造定制化的分销与学术推广体系，依托国药体系成熟的全国分销网络，协同国药体系内的产品矩阵，助力米美欣®惠及更多患者。
康方生物 3月初，康方生物其全球首个ILT2/ILT4/CSF1R三靶点抗体AK150拿到了国家药监局的临床许可，将在晚期实体瘤患者中启动试验。随后，公司宣布叫停抗CD73单抗AK119与依沃西联合用于二线肺癌的临床项目，官方说法是“研发战略优先级调整”。在肿瘤免疫治疗的热门靶点赛道中，CD73曾被寄予厚望，一度被认为是破解肿瘤免疫逃逸的重要突破口。目前，康方还有AK131（靶向CD73和PD-1）和AK137（靶向CD73和Lag3）两个双抗项目正在中国进行1期临床试验。在1/2期（也就是刚看到初步疗效数据的阶段）就叫停，大概率是因为加上CD73单抗后，疗效并没有比单独使用AK112有显著提升，甚至可能增加了不必要的毒副作用。既然联合用药不能带来“碾压级”的数据，继续往下做三期临床就毫无胜算。本质上就是CD73这个靶点很可能是失败的方向（单抗之前数据不行，联用数据也不好，类似之前著名的失败的CD47靶点）。与此同时，野村东方国际证券将康方目标价从120.64港元下调至112.73港元，理由是PD-1/VEGF双抗赛道的竞争优势正在收缩。按野村的预测，公司2025年全年收入规模大约在33亿元人民币，与管理层此前公开的40亿元目标之间，还差着不小的距离。
三生制药 旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司向国家药品监督管理局（NMPA）提交的艾曲泊帕乙醇胺片的上市申请已于日前获得批准，批准适应症为：（1）本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者；（2）本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。这是公司在血液领域赛道的又一重要进展，为广大患者带来更多的选择和获益。自主研发的SSS67正式获得美国食品药品监督管理局的IND（新药临床试验申请）批准，标志着这款创新型靶向ActRIIA/ActRIIB的双特异性抗体药物正式迈入临床阶段。这是公司在代谢疾病领域的又一重要进展，将为超重/肥胖症患者带来全新治疗选择。SSS67是公司依托内部抗体发现平台开发的一款四价双特异性抗体药物，能够实现同时结合ActRIIA和ActRIIB受体，通过调控脂肪代谢与肌肉合成相关通路，从而实现减脂与增加肌肉质量双重效果。