队列4随访数据显示，接受elebsiran联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）治疗的BRII-179抗-HBs应答者，在治疗结束（EOT）后24周仍维持HBsAg清除状态。

数据表明，BRII-179抗-HBs应答者HBsAg下降速度更快、幅度更大，这为缩短PEG-IFNα治疗周期提供了可能。

中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2025年11月10日/美通社/--腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，今日宣布了其正在进行的ENSUREII期研究队列4治疗结束（EOT）后24周的随访结果。这些最新数据于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）肝病会议®上公布，并已同步发表于《自然-医学》杂志（链接）。

ENSURE（NCT05970289）是一项在亚太地区开展的多中心、开放标签II期研究。队列4评估了一种创新的乙型肝炎（HBV）序贯联合治疗策略，利用腾盛博药的治疗性疫苗BRII-179进行患者免疫激活和富集，以提高其对潜在功能性治愈疗法的应答。该队列纳入了此前在BRII-179-835-001II期研究（NCT04749368）中接受过9剂elebsiran联合BRII-179给药的参与者，使其接受为期48周的elebsiran与PEG-IFNα联合治疗。根据先前研究中抗-HBs滴度峰值水平（≥10IU/L或