11月8日，在第八届中国国际进口博览会上，罗氏制药中国召开“Pi3K新突破&皮下新生态——乳腺癌创新发布会”，乳腺癌管线创新靶向药物集体亮相进博舞台，共同探讨“以患者为中心”的乳腺癌精准化生态建设，助力乳腺癌诊疗进入高质量发展。

其中，“进博宝宝”第三代Pi3K口服抑制剂伊赫莱已于今年3月在国内上市，作为中国首个且目前唯一获批的高选择性Pi3Kα抑制剂及突变体降解剂，目前已经惠及全国范围的患者，再次彰显进博会推动创新药物落地的“加速度”。

在中国，乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一，且发病率呈持续上升趋势，对女性健康及公共卫生体系构成严峻挑战。伴随诊疗技术的发展与创新药物的迭代升级，乳腺癌的治疗预后情况正在逐步改写。

在长生存基础上，患者对“高效、便捷、安全”的治疗需求，也在不断驱动乳腺癌治疗领域的剂型创新。

目前，抗HER2治疗已经实现从传统静脉输注到皮下注射剂型的全面升级，使得就医场景由住院转化为门诊治疗，为患者带来治疗体验和生活质量的显著提升。

据悉，PIK3CA基因突变是导致内分泌治疗耐药的重要机制之一，其在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的发生率高达40%，现有晚期乳腺癌一线标准化疗方案（如CDK4/6i）长期生存率有限。

而据INAVO120研究显示，在HR+/HER2-患者的治疗中，伊那利塞三联方案一线治疗超双倍获益，延长无进展生存期达17.2个月，有效降低死亡风险33%。

在圆桌讨论环节，中山大学附属第六医院乳腺外科主任李海燕教授，辽宁省肿瘤医院乳腺外科行政副主任李建一教授，罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍、罗氏制药中国全国市场准入副总裁罗丹、京东健康数字营销部负责人范静等嘉宾，围绕乳腺癌诊疗生态的创新路径展开深入交流。

针对政策落地与服务优化，与会嘉宾们形成共识：基于《健康中国2030》癌症防治行动的要求，为进一步推动乳腺癌治疗新生态的构建，公立医院需要充分发挥日间医疗等创新模式在优化资源配置、提升服务效率方面的优势；重点推动形成全国统一的质控标准，持续强化日间医疗服务能力建设，改善患者就医体验与满意度。

得益于国家持续深化医保目录动态调整机制，目前皮下双靶剂型赫双妥今年已成功纳入医保目录，显著降低了患者的用药负担，让更多患者能够“用得上、用得起”。不仅使得创新药物的临床价值最大化，更显著提升创新治疗的患者可及性，为乳腺癌治疗新生态的持续完善提供稳固保障。

钱巍表示，乘着进博会的东风，作为乳腺癌诊疗精准化生态的“共建者”，罗氏继续践行“先患者之需而行”的理念，加速推进包括口服SERD、ADC药物在内的新药研究，也非常期待伊赫莱早日纳入医保，满足不同亚型患者治疗的未尽之需。

文、图丨记者何晶