药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，EliLillyandCompany、礼来苏州制药有限公司、LillydelCaribe,Inc.的一项在肥胖或超重且合并膝关节骨关节炎的参与者中评价orforglipron每日一次的有效性和安全性的3期研究：多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照试验（ATTAIN-OAPAIN）已启动。临床试验登记号为CTR20254312，首次公示信息日期为2025年11月7日。

该药物剂型为片剂，用法用量为每日一次，每次一片，口服，用药时程72周。本次试验主要目的是在肥胖或超重参与者中评价orforglipron缓解因OA引起的膝关节疼痛的有效性和安全性。

Orforglipron片为化学药物，适应症为肥胖或超重且合并膝关节骨关节炎。肥胖指体内脂肪堆积过多，超重是体重超出正常范围。膝关节骨关节炎是关节软骨退变损伤，表现为膝关节疼痛、肿胀、活动受限，诊断靠X线、CT等。

本次试验主要终点指标包括WOMAC疼痛子量表评分较基线的变化；次要终点指标包括WOMAC躯体功能子量表评分的变化、体重较基线的变化百分比等多项指标。

目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数国内75人、国际800人，国际已入组人数24人。

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