当地时间10月31日，美国FDA通报超58万瓶降压药盐酸哌唑嗪被召回。涉事企业是梯瓦制药和美源健康服务公司，10月初已启动全国自愿召回，涉事批次有效期到2027年2月。 召回原因是药品检出亚硝胺类杂质，这是2A类致癌物，长期接触有患癌风险。FDA定为二级风险，可能有暂时性健康影响，严重后果概率低。 这款药能降血压，还能治创伤后应激障碍引发的噩梦。提醒患者别擅自停药，避免血压反弹，先核对药品批号确认是否在召回范围，再联系医生调整用药。 药品安全无小事，企业质量管控得严上加严，监管部门也得把好关。患者用药前多留意药品信息，关注召回公告，才能更好保障自身健康。