上证报中国证券网讯三元基因在10月29日披露的2025年第三季度报告显示，今年前三季度，公司研发费用同比增幅达49.08%，主要投向新型PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝临床试验项目以及γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗项目临床研究。

新型PEG集成干扰素，即全能干扰素的开发是公司研发重点投入项目之一。我国是乙肝高负担国家，新型PEG集成干扰素突变体注射液是一种兼具高效性、长效性与安全性于一体的全能干扰素，该药物结合干扰素适用人群的基因检测，预期可大幅提高慢性乙型肝炎临床治愈率。

公司采用新一代基因检测技术，通过全基因组检测，筛选适合全能干扰素应用的患者人群，该方案在乙肝精准医疗领域处于国际先进水平。截至报告期末，三元基因已完成全球首个全基因组扫描的大样本（940例）检测和数据清理，确立了以临床治愈为研究终点的II-Ⅲ期无缝衔接的临床研究方案，为后续精准诊疗项目的推进打下坚实基础。

此外，在γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗项目临床研究方面，公司已完成包括肝癌、黑色素瘤和急性髓系白血病共36例临床观察，证明了异体γδT细胞具有良好的安全性。基于前期临床数据的系统性分析，明确将急性髓系白血病作为核心临床开发方向。在技术改进方面，加强了硬件设备投资，完成了天然γδT细胞扩增培养工艺升级和制剂稳定性研究，启动了新药申报工艺确认，并完成质量体系升级。

公司依托重组蛋白技术平台，已战略性延伸至重组全人胶原蛋白领域。相关产品在分子结构、表达系统等关键维度实现突破，兼具美容填充与组织修复功能。该业务与公司现有技术平台高度协同，不仅是切入消费医疗市场的重要布局，更有望构建起与严肃医疗业务互补的全新增长格局。

通过高强度的研发投入，三元基因正持续将技术优势转化为未来的市场竞争力，为其长期可持续发展构筑坚实的护城河。随着在研产品稳步推进、新业务板块逐步落地，公司有望在稳健经营基础上实现持续突破。（王志远）