3月21日，亿帆医药股份有限公司（以下简称“亿帆医药”）官微发布消息称，公司产品亿立舒®给药时间由化疗结束48小时后变更为化疗结束24小时后的补充申请获得国家药监局批准，本次获批后，该产品将更具差异化竞争优势，有助于拓展市场份额，提升品牌影响力。同时，化疗后给药时间的变更，患者可以更早接受亿立舒®注射，符合临床需求和实践，从而提高患者用药依从性，减少可能的住院时间及医疗费用，提升医疗资源的利用效率。
据悉，亿立舒®是目前全球G-CSF（粒细胞集落刺激因子）治疗药品中唯一一款既与长效原研产品、也与短效原研产品进行头对头临床研究对比达到预设目标的药物。G-CSF药物是肿瘤患者在接受抗癌药物后出现中性粒细胞减少症的刚需用药。
借助亿帆医药多年积累的广泛覆盖的销售渠道和客户资源，亿立舒®在全球的影响力和市场份额有望不断提高，并助推该产品惠及全球患者。
