2009年，22岁浙江女孩因长了一张怪脸，蒙面生活13年后，好不容易凑够了医药费，谁知，医生竟提出了一个让人不敢置信的治疗方案！ （信息来源：辽宁卫视王刚讲故事 —— 蒙盖头的女孩） 2010年，在医院手术室的门口，一个女孩坐在轮椅上，痛苦地大声喊着：“我不想做了，不想做了。” 在医护人员的耐心安抚和陪伴下，女孩终于鼓起勇气，迈出了这一步，走向了那个充满未知与危险的换脸手术。 吴小燕从小生活在浙江省一个偏僻的山村，家境贫困，但她的父母对她的期望非常高，希望她能够通过教育改变自己的命运，走出大山，过上更好的生活。为了给她提供更好的教育，尽管家庭经济拮据，父母依然坚持送她上学，从不让她放弃学习的机会。 9岁那年，吴小燕的命运发生了翻天覆地的变化。当时，她刚上二年级，开始出现看不清黑板和书本的症状。 她觉得自己的视力越来越模糊，尤其是在课堂上，看着老师讲解的内容和书本上的字，感觉一切都变得不那么真实。 她告诉妈妈自己的眼睛不舒服，可母亲以为她只是近视，便叮嘱她要注意休息，不要等到天黑再做作业。可是，吴小燕的症状并没有得到缓解。 很快，老师注意到吴小燕的视力问题愈发严重。 尽管她已经被安排坐在了教室的最前排，仍然无法看清楚黑板上的字，甚至连教科书上的内容都难以辨认。 老师看着吴小燕眼睛里充满困惑和无助的神情，感到十分担心，便决定把这一情况告诉她的父母，并建议他们带吴小燕去医院检查。 吴小燕的母亲非常着急，意识到这可能不是简单的近视问题。她赶紧带着吴小燕去当地医院做检查，心里充满了担忧和不安。 检查结果让一家人如遭雷击，震惊不已。医生告诉他们，吴小燕并不是得了近视，而是罹患了一种非常罕见的视神经瘤。这个消息犹如晴天霹雳，让吴小燕的父母一时无法接受。 医生详细解释了视神经瘤的病情，它是一种起源于视神经的肿瘤，通常会引起严重的视力问题，甚至可能危及生命。 由于这类疾病的发生概率极低，并且早期症状不明显，很多患者在发现时往往已经错过了最佳治疗时机。 吴小燕的父母听后感到无比痛苦和迷茫，不知道该如何应对这个突如其来的挑战。为了给女儿争取时间，他们决定尽一切努力治疗，哪怕面对巨大的经济压力和不确定的未来。 尽管如此，吴小燕并没有被打倒，她依然保持着坚强的信念，决定勇敢面对即将到来的治疗和手术。 小燕的故事在当地传开了，大家纷纷捐款帮忙，短短三天就凑够了八万块钱的手术钱。 这笔钱，对于小燕一家来说，是救命稻草，也是希望的曙光。 在众多好心人的帮助下，小燕被转移到了中山大学附属口腔医院治疗。 医生检查后发现，小燕得的不是视神经瘤，而是骨纤维异常增殖症。 这个消息，让小燕一家既惊讶又庆幸。 惊讶的是，之前的诊断竟然出现了错误；庆幸的是，这种疾病并非绝症，通过手术可以治愈。 手术的难度依然很大。 小燕的脸上有个特别大的软软的瘤子，动手术的时候很容易出血。而且她的眼睛位置也不对，得用特殊的钛网来固定。 遇到这么棘手的病症，医生们没有选择逃避，而是竭尽全力，手术最终顺利完成了。 当小燕被推出手术室时，她的父亲激动得热泪盈眶，不停地重复着：“是这样的，就是这样的……” 十三年来，他终于又看到了女儿原本的脸。 可小燕的母亲因为脑溢血再次发作，不幸在手术前离世。父亲为了不让小燕知道母亲的去世，始终没有告诉她。当小燕经历手术并顺利恢复时，迫不及待地想与母亲分享这份喜悦，却发现电话那头始终没有回应。最终，父亲还是忍痛告诉了小燕这个无法接受的事实。 那一刻，小燕的心如刀割，她多么希望母亲能看到她恢复后的模样，可这个愿望永远无法实现了。母亲的离世，让她变得更加坚韧，她决心以更积极的姿态去生活，不让母亲失望。 在康复期间，小燕努力适应新的生活，学习了做饭和手工等生活技能，逐渐融入正常人的生活。她没有被命运击倒，反而用自己的乐观和坚强为生活注入了新的希望。 2018年，小燕回到医院复查时，她带着自己的男朋友一同前往。男友被她的独立、阳光和坚强所吸引，觉得她非常有魅力。这个曾经隐藏面容的女孩，终于找到了属于自己的幸福。 小燕的经历不仅让她自己重新找回了生活的意义，也展现了社会的关爱和人性中的温暖力量。
