全国市场监管工作会议消息，2024年我国食品、药品抽检合格率均超90%以上，如何科学看待这组数据？食品药品抽检合格率90%以上是否等同于我国食品、药品是安全的？ 从网友们的留言就知道答案是否定的。小编认为，需要从多方面客观分析和看待这组数据。 从积极方面看，说明我国食品药品整体质量有一定保障。较高的抽检合格率说明市场上大部分食品药品的质量是合格的，生产企业在质量控制方面基本达到了一定标准，在一定程度上反映了食品药品行业整体的生产水平和质量保障能力，消费者日常接触到的多数产品是安全可靠的。同时，也说明监管工作取得一定成效，反映出监管体系在保障公众饮食用药安全方面发挥了积极作用，通过持续的监督抽检、风险监测等工作，有效规范了企业的生产经营行为，促使企业提高产品质量。 从局限性方面来看，一是存在抽样误差。抽检本身存在一定的局限性，可能存在抽样误差。由于食品药品市场规模庞大，抽检样本数量相对总体而言只是一小部分，即使抽检合格率较高，也不能排除未被抽检到的产品存在安全隐患的可能。二是安全风险的复杂性。食品药品安全风险具有复杂性和隐蔽性，有些问题可能在抽检中难以被发现。例如，一些新出现的非法添加物或潜在的有害物质，可能尚未纳入常规抽检项目，或者现有的检测方法还无法准确检测出来。三是企业自律与诚信问题。抽检合格率高并不意味着所有企业都能始终如一地保持自律和诚信。部分企业可能为了追求利润，在生产过程中存在侥幸心理，采取违规操作，一旦监管放松或抽检未覆盖，就可能生产销售不合格产品。 下一步，要解决我国食品药品严峻的安全形势，主要从法规标准体系完善方面着手: 一是及时修订法律法规，根据食品药品行业发展及监管需求，及时修订《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国药品管理法》等，明确各主体责任与义务，使其更具针对性和可操作性。 二是细化标准规范，完善食品药品质量标准，如制定更严格的食品添加剂使用标准、药品杂质限量标准等，同时根据不同类别食品药品特性制定相应生产、经营规范。
