北大研究学者联合孟德尔随机化+多组学

10+套路模板：快来码住吧！多组学分析：在基因表达、表观遗传、蛋白、单细胞及微生物组学等水平上，利用组学数据分析疾病潜在的治疗方法。我们看下面这篇文章，该作者应用以下思路发表了10分+SCI：（1）使用双样本MR方法，通过蛋白质组全关联研究（PWAS）从三个大型GWAS数据集中选择CKD的潜在蛋白质靶点；（2）验证这些候选血浆蛋白编码基因的表达，并使用基于摘要的 MR （SMR）方法通过转录组全关联研究（TWAS）鉴定一致的关联；（3）通过敏感性和重复分析，探讨这些候选蛋白靶点在跨祖先CKD、肾功能表型和不同CKD临床类型中的作用；（4）通过共定位分析验证鉴定蛋白与CKD的共享编码基因位点；（5）通过蛋白-蛋白相互作用（PPI）和基因本体（GO）富集分析，探究推定蛋白靶点的潜在生物学机制；（6）通过MR、SMR、共定位的结果以及与先前证据的比较对本研究的证据进行分类。