只能说太适配了！担心国自然基础不够

四川大学华西医院这篇1区的「药靶MR+药理学验证」思路一定要看~ 今天小盟跟大家分享来自可成药基因组孟德尔随机化和体外药理学验证的证据的“解析肌萎缩侧索硬化症的优先药物再利用靶点”孟德尔随机化分析的好文。文章标题：TBK1, a prioritized drug repurposing target for amyotrophic lateral sclerosis: evidence from druggable genome Mendelian randomization and pharmacological verification in vitro. 本研究创新点： 1.本研究使用可药物基因组MR来研究潜在的药物靶点，并确定用于治疗ALS的替代药物。 2.选择了多个样本量最大的多个组织数据集，并严格使用各种工具变量选择标准进行验证，从而提高了结果的可信度。 3.本研究对以往TBK1 的部分结果进行了验证 4.通过在血液样本、脑组织和脊髓中识别新的药物基因（如TNFSF12、TNFSF13和RESP18）发现了新的发现，为未来ALS药物的研究提供新的思路。