每年6月，注定是全球抗癌医疗领域一场顶尖的学术盛宴。

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会通常会在这个时段召开，它是目前全球最顶尖的肿瘤治疗学术会议之一，很多抗癌重磅药物都会在这个会议中亮相。

今年，ASCO年会照常在美国芝加哥启幕，其主题为「癌症治疗的艺术与科学：从舒适医疗到疾病治愈」。在会议首日，一款名为Amivantamab的双抗类药物就直接引燃了整个会场！从现场的与会人员，再到推特上关于ASCO的热搜话题，所有人都在热议这款药物。

就在ASCO年会的首日，我们迎来了2024年度第一款「核弹级」的重磅药物：双特异性抗体Amivantamab（下文简称Ami）。

它之所以取得如此多的关注，在于它正在向肺癌治疗「皇冠上的明珠」——EGFR突变发起冲刺。更重要的是，本次ASCO年会以及之前的欧洲肺癌大会（ELCC），Ami双抗公布的两个临床试验都非常令人震撼：

它们分别是MARIPOSA研究：Ami双抗+EGFR靶向药物拉泽替尼，直接在一线治疗中挑战肺癌EGFR靶向药物的「老大哥」——奥希替尼；

以及MARIPOSA-2研究：针对肺癌患者奥希替尼耐药的「世纪难题」，Ami双抗+EGFR靶向药物拉泽替尼发起了后线治疗的挑战。

Ami双抗的临床研究的方案设计，真的可以用信心满满，勇往直前来形容。而在ASCO年会与ELCC大会中公布的临床数据似乎也印证了他们的勇气：EGFR突变领域的「革命性药物」，真的来了！

要说明白Ami双抗、以及上文中提到的两个临床数据到底多重要，我们首先从EGFR突变对肺癌患者的重要性说起。

在肺癌治疗领域，EGFR突变有个特殊的别称，叫做「中国患者大礼包」。其原因在于受人种、基因等因素影响，EGFR突变在中国的非小细胞肺癌患者中出现的概率非常高，超过40%的患者存在这个基因突变。而在西方，仅有不到5%的患者存在这个突变。

有了突变，就有对应治疗的靶向药物。自2000年「医侠」吴一龙教授将首个EGFR靶向药物吉非替尼引入中国后，我们先后迎来了厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼等多个EGFR靶向药物，涵盖了从第一代到第三代的多种药物。

其中，2019年8月在中国上市的第三代EGFR靶向药奥希替尼，更是直接刷新了癌症患者的生存记录，成了EGFR靶向药中的「老大哥」：它直接帮助肺癌患者的中位无进展生存期跨越了一年，在真实世界的临床数据中，最高达到19.4个月，直接让EGFR突变的肺癌患者体会到了「慢性病」的管理体验。

但即便奥希替尼再强，也难逃耐药的命运。据统计，目前临床中已有超过30余种药物正在尝试解决奥希替尼耐药的问题，开展的临床研究更是不计其数。但截止目前，依然没有一款药物带来非常明确的疗效进展。

直到Ami双抗的出现，初生牛犊不怕虎，直接向「老大哥」奥希替尼发起挑战，不仅希望在EGFR突变的肺癌患者一线治疗中直接取得更优的治疗数据，也想在奥希替尼耐药的肺癌患者中取得突破。

厉害的是，两者它似乎都做到了！

解读MARIPOSA研究临床数据前，我们先来看看Ami双抗到底是什么样的药物机制。

Ami双抗是一种同时靶向EGFR和c-Met两个靶点的「双特异抗体」。简单来说，就是针对肺癌两个高频突变的靶向药物，同时，它也具有免疫细胞的导向活性；而它的搭档拉泽替尼则是一款第三代EGFR靶向药物。

Ami双抗药物结构

在本次ASCO年会中，Ami单抗有着足足9个相关研究入选，也足以见得其药物具备的潜力之大。

当然，其中最值得详解的，莫过于刚刚提到的MARIPOSA研究以及MARIPOSA-2研究。

首先是MARIPOSA研究，这项研究的临床设计是Ami双抗+拉泽替尼为一组，单药使用奥希替尼为另一组，开展的一次头对头临床研究。研究共纳入了858位患者，在分析了患者们的基线特征（包括TP53表达情况、ctDNA、脑转移、肝转移特征等）后，随机分配至Ami双抗+拉泽替尼或奥希替尼单药的组别。

临床取得了让人非常兴奋的数据：存在TP53突变的患者中，Ami双抗联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）达到了18.2个月！而奥希替尼组仅有12.9个月；

存在ctDNA的患者，Ami双抗联合治疗组与奥希替尼组的中位无进展生存期（PFS）分别是20.3个月及14.8个月，Ami双抗联合治疗组同样大幅领先；同时在其他基线特征中，Ami双抗联合治疗组都以较大的优势取得了临床数据的领先。

种种数据都表明，Ami双抗+拉泽替尼的联合治疗，可能是优于奥希替尼单药治疗EGFR突变的治疗方案。当然，Ami双抗药物联合带来的「2打1」因素，也是它数据更优的原因之一。

不管怎样，Ami双抗带来的希望都让我们更加期待，对于EGFR突变的肺癌患者能创造一个疗效更优的治疗方案。

如果说头对头与奥希替尼PK，是证明谁在EGFR突变肺癌患者的一线治疗中取得先机外，突破三代EGFR靶向药物耐药问题，才是Ami双抗取得如此关注的重要原因。

对于第三代EGFR靶向药物治疗后耐药，目前无论是是国内还是国外的指南，推荐的方案均是含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗。而在MARIPOSA-2研究中，Ami双抗与它的搭档拉泽替尼挑战的正是这类患者的后续治疗。

前不久，在欧洲肺癌大会（ELCC）中，Ami双抗的MARIPOSA-2研究数据公布。研究共纳入了657位患者，入组条件为：奥希替尼耐药、EGFR外显子19缺失或L858R突变。其中263位患者使用化疗治疗，131位患者使用化疗+Ami双抗进行治疗。

入组患者的情况实际上非常麻烦：

● 存在EGFR突变，免疫治疗可能不敏感；

● 第三代EGFR靶向药物耐药，继发突变可能五花八门；

● 标准治疗方案只有含铂化疗+血管抑制剂，但有效率可能并不高。

但随着Ami双抗介入后，我们迎来了完全不同的临床数据：

该研究得到中位随访时间为8.7个月，Ami双抗+化疗组与单药使用化疗组的患者，分别有42%（55/130）和71%（173/243）出现了疾病进展。Ami双抗+化疗显著延长了患者中位TTD（至停止治疗的时间），分别为11.0个月和4.5个月，显著延长了2.4倍！

而在无进展生存期（PFS）方面，Ami+化疗也取得了不错的成绩，两组分别为13.9个月vs. 11.3个月，也有一定的优势。

总而言之，无论是在一线治疗方面与大哥「奥希替尼」直接Battle并取得优势，还是在三代EGFR靶向药物耐药后冲刺后线治疗，取得优异数据，Ami双抗作为一款全新的肺癌靶向药物，已经取得了非常重磅的治疗进展了。

当然，如此优异的药物看在眼中，我们自然也希望它早点上市，惠及广大患者。2024年1月26日，强生创新药物EGFR/c-MET双抗埃万妥单抗（即Ami双抗）上市申请已获得中国药品监督管理局（NMPA）受理。这也算是非常值得期待的好消息。

我们也将密切关注Ami双抗的消息，第一时间及时在咚咚进行追踪报道。