副溶血性弧菌中的Piravp和PirBvp毒素是对虾急性肝胰腺坏死（VPAHPND）的原因。这种疾病严重影响了全球水产养殖业。

VPAHPND将PirAvp和PirBvp毒素释放到环境中，导致虾肝胰腺细胞大量脱落。这会导致投苗后35天内的死亡率高达100%。然而，关于不同细菌浓度的培养过程中随着时间的推移，这些毒素的分泌量还没有很多研究。

今天，有几种方法可以检测到AHPND，包括组织病理学和含有Piravp/PirBvp基因的聚合酶链反应。然而，有些菌株携带Piravp和pirBvp基因，但没有表现出病毒性，因此聚合酶链反应产生假阳性。此外，这些方法在水产养殖领域不可行。

基于抗原抗体相互作用的替代方法，包括酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫原性试纸（LFIA）来检测毒素是必要的、快速的，并且直接在池塘中进行，以便轻松跟踪整个养殖阶段。因此，在这项研究中，该团队使用酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫原性试纸来确定随着时间的推移养殖环境中致病细菌的浓度，研究这些毒素在致病过程中的作用，并帮助早期检测养殖动物的疾病。这项研究还首次使用LFIA试纸监测毒素分泌动力学。

结果表明，ELISA和LFIA方法都可用于检测随着时间推移分泌的VPAHPND菌株的Piravp和PirBvp蛋白。3小时后，ELISA方法可以检测细菌浓度为100 CFU/ml时的Piravp和PirBvp毒素。增殖后，细菌释放的毒素相同，但12小时后，细菌PirBvp的分泌增加了3倍。同时，LFIA试纸在3小时后和107 CFU/ml后可以清晰地检测到Piravp和PirBvp。每次之后，LFIA检测到的信号都以稀释的顺序增加。

结果表明，该团队的LFIA试纸也可用于早期检测AHPND，以减少对虾养殖户的经济损失。