谈起肿瘤，许多人为之色变！而谈起肺癌，更是比较常见，它的发病率比较高，2022年我国恶性肿瘤新发病例为482.47万，总体上男性发病率高于女性，肺癌发病率居首位，而且有年轻化趋势，防治肺癌刻不容缓。

非小细胞肺癌

说起来容易，做起来难！防治肺癌的举措比较多，其中药物占有重要的地位，可是药物研发慢，肺癌容易耐药等不利因素给我们带来了诸多难题，所以研发治疗肺癌的新药势在必行，如今一款国产抗癌明星药依沃西注射液已经获得国家药监局的上市申请，引起人们的极大关注，那么它的优势在哪里？下面就给大家分享一下：

优势之一：全球首创双特异性抗体新药

对于肺癌的治疗来说，目前已经有一些治疗药物，虽然取得了一定的疗效，但是也存在诸多不足之处，尤其是在疗效方面尚有改进的地方，所以研发更好的治疗药物非常重要。依沃西注射液就是其中一种不错的新药，它是我国自主研发的，而且是全球首创的双特异性抗体新药，抢在了外国人之前，这是非常不简单的，值得国人自豪与骄傲。

全球首创

优势之二：用于治疗后局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌

对于肺癌的治疗来说，存在一些亟待解决的问题，就是有些患者治疗后已经进入晚期或者是转移性的非小细胞肺癌，治疗起来比较麻烦，疗效有限，患者的生存期缩短，所以强化对这些患者的治疗，研发新药是非常必要的。

我国研发的依沃西单抗就是针对这些患者的，为患者的治疗提供了新的选择，可以起到更好的治疗作用，患者的受益更多，可以用于联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体(“EGFR”)酪氨酸激霉抑制剂(“TKI”)治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。

优势之三：首次实现了“一药双靶”

对于肺癌的治疗来说，过去大多数药物都是具有单一的靶点，一种药物只对其中的一个靶点发挥作用，因而治疗效果有限，而依沃西单抗注射液首次实现了“一药双靶”，用一种药物就可以对两个靶点发挥作用，不再需要使用这两种靶点的两类药物。

实现“一药双靶”

PD-1和VEGF通常在肿瘤微环境中共表达，依沃西单抗为新型四聚体形式，能够富集于肿瘤微环境，更有效地同时阻断相互独立又彼此互补的PD-1通路和VEGF通路，进而促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。相较于单纯的抗PD-1与抗VEGF两药联合，依沃西单抗可实现“一药双靶”。

优势之四：依沃西单抗集抗肿瘤免疫与调节肿瘤血管生成作用于一身

对肿瘤的治疗来说，目前的治疗方法比较多，包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等，其中靶向治疗与免疫治疗是研究和临床应用的热点，也是未来的发展方向，具有极大的发展潜力，而依沃西单抗不仅具有抗肿瘤的免疫治疗作用，而且还能够调节肿瘤血管的生成，一种药物同时具有这两种作用，疗效自然是不一般的，也是其重要的优势之一。

优势之五：依沃西单抗的抗肺癌疗效确切

在依沃西单抗上市之前，进行了相关的临床试验的研究，无论是II期临床试验，还是III临床试验，与化疗药物联合使用，对于经表皮生长因子受体(“EGFR”)酪氨酸激霉抑制剂(“TKI”)治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌等这两类肺癌患者，都取得了较好的治疗效果，符合新药上市的条件，得到了专家的认可，获得了国家药品监督管理局的批准上市。

获得国家药品监督管理局批准上市

优势之六：依沃西单抗注射液具有良好的抗肿瘤活性和安全性

对于一种抗癌新药来说，究竟效果如何，能不能够得到推广应用，药物的抗肿瘤活性极其安全性是非洲重要的，同时具有较好的抗肿瘤活性和安全性的药物，才是真正的好药，依沃西单抗注射液在上市前的临床研究种，其抗肿瘤活性和安全性得到了验证，具有较好的活性和较好的安全性。

在它的上市前的研究中，研究结果表明依沃西联合化疗对于治疗晚期EGFR/ALK阴性初治、EGFR TKI耐药、PD-1/L1耐药的患者均具有优越的抗肿瘤活性和良好的安全性。依沃西单抗有望进一步提升晚期驱动基因阴性初治患者的有效性，为EGFR TKI耐药患者提供标准治疗方案，为PD-1/L1耐药患者延长生存，这是非常不错的，会让这些患者多多受益，延长他们的生存期，这是非常不简单的。

国产抗癌明星药依沃西单抗注射液重磅上市，它有上述六大优势，给肺癌患者提供了新的选择，让患者受益多多，值得符合条件的患者选择使用。

用药有风险，使用需谨慎！如果有疑问，请关注我，我会为你解疑释惑！