血脂不达标不要愁!他汀的好伙伴国产原创海博麦布疗效好,解心忧

王秋冬谈心 2024-06-01 05:13:20

28岁的小李,身体有点胖,不爱活动,喜欢美食,年纪轻轻就患上了高血脂症,而且已经四年了,起初给予阿托伐他汀钙片,一次10毫克,口服给药,使用两周血脂仍然偏高,将剂量加大到20毫克,血脂仍然偏高,增加剂量到每次30毫克,患者出血恶心、呕吐、食欲不振、全身乏力,到医院就诊检查,血脂达标,但是谷丙转氨酶212U/L,出现了肝功能损害,患者不耐受,于是将阿托伐他汀钙的剂量降脂20毫克,同时给予护肝治疗,肝功能恢复正常后,加用海博麦布,一天10毫克,一天一次,口服给药。使用两周血脂明显下降,使用四周血脂恢复正常,阿托伐他汀钙联合海博麦布取得了理想的降脂效果,解除了小李的忧愁。

国产原创新药海博麦布

国产海博麦布是一种降脂类新药,与他汀类联合使用可以起到协同降低血脂的作用,可以达到较为理想的降脂治疗效果,为高血脂患者提供了新的选择。

海博麦布是全球第二个胆固醇吸收抑制剂降脂药物

目前临床常用的降脂类药物主要有降脂药分为他汀类和β类,还有烟酸类、胆汁酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂五大类,其中海博麦布属于胆固醇吸收剂降脂类药物,它是一种较新的降脂药物,也是我国自主创新的降脂药物,而且是在第一个胆固醇吸收剂降脂类药物依着麦布之后,全球第二个胆固醇吸收剂降脂药物。

国产的海博麦布降脂作用机制独特

虽然海博麦布也是降脂类药物,但是它的作用机制比较独特,不同于他汀类、烟酸类、贝特类等降脂药物,它以胆固醇转运蛋白NPC1L1为作用靶点。通过作用于小肠绒毛刷状缘上胆固醇摄取与吸收的关键转运蛋白NPC1L1,抑制胆固醇的胞内转运,减少小肠中食物和胆汁中胆固醇的吸收,阻碍胆固醇经小肠向肝脏转运途径,降低肝脏胆固醇贮量,加速胆固醇的清除,从而达到降低血脂的目的。

降低肝脏胆固醇贮存量

口服吸收后吸收快、起效快、达峰时间快

对于口服降脂类药物来说,吸收快、起效快、达峰时间快的药物,疗效也越好,患者的受益也越大。与其它一些药物相比,海博麦布口服后,在体内吸收比较快,起效也比较快,一般3-7天可以起效,达峰时间为0.5-12小时,最快半个小时就可以达到血药浓度峰值,达峰时间比较快,有利于疗效的发挥,有利于更快地发挥作用。

单独使用海博麦布降脂疗效比较好

一种降脂药物究竟如何,需要有确切的数据来支持,才能够让人信服。在上市前的临床试验研究中,海博麦布的降脂疗效比较好,III期临床研究结果显示,海博麦布单药治疗12周显著降低患者低密度脂蛋白水平10.23%,安慰剂组患者低密度脂蛋白水平升高4.34%,两组相差14.57%,差异具有统计学意义。此外,治疗2、4、8周时,海博麦布组较安慰剂组低密度脂蛋白显著下降,说明单独使用海博麦布降脂疗效比较好。

单独使用也可以使LDL_C显著下降

与他汀类药物合用有协同降低血脂的作用

他汀类降脂药物,如辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等都是临床常用的降脂类药物,他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A而发挥作用,而海博麦布是通过抑制体内胆固醇的吸收而发挥降脂作用,它们的作用机制不同,二者互补,具有协同降脂作用,临床研究结果显示,在10毫克阿托伐他汀的基础之上,加用海博麦布和将阿托伐他钙剂量加倍,它们的降脂效果分别为降低低密度脂蛋白16.4%、6.8%,两者有显著差别,阿托伐他汀联合海布麦布优于单药阿托伐他汀钙的剂量加倍的疗效。

海博麦布为肝肾双通道代谢,显著降低肝脏负担

目前大多数降脂类药物都是通过肝脏单通道代谢的,容易加重肝脏的负担,甚至会对肝脏产生损害,肝脏不良反应也比较常见,而海博麦布使经肝肾双通道排泄,显著减轻肝脏负担,丙减轻药物的蓄积,提高了药物的安全性,临床使用海博麦布更安全。

通过肝肾双通道代谢

海博麦布与依折麦布相比具有诸多优势

海博麦布与依折麦布都是胆固醇吸收抑制剂降脂药物,与其他胆固醇吸收抑制剂依折麦布相比,海博麦布片具有诸多优势。如提高了葡萄糖醛酸化转化率高达98%—99%,具有更好的降脂效果,海博麦布经过肝肾双通道排泄,显著减轻了肝脏负担,提高了药物的安全性,而且更适合我国人使用等。

海博麦布是我国自主研制的创新类降脂药物,特点突出,疗效好,单独或与他汀合用均有较好的疗效,特别适合他汀类降脂药物不达标或者不耐受的患者,是患者降血脂的福音。

用药有风险,使用需谨慎!如果有疑问,请关注我,我会为你解疑释惑!

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