“乙肝治愈”照进现实——告别终生吃药不是梦。

近日，国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》发布了一项重磅研究。由南方医科大侯金林教授团队领衔的全球首例以乙肝“功能性治愈”为目标的反义寡核苷酸（ASO）药物——贝普若韦生，顺利完成了Ⅲ期注册研究。

这一颠覆性突破，不仅标志着乙肝治疗正从“终身抑制”迈向“有限疗程、实现治愈”的全新阶段，更让全球数亿乙肝患者看到希望。

一、首个乙肝治愈新药闯关成功

“乙肝治疗，终于等来了这一天。” 这是侯金林教授在2026年欧洲肝病学会年会上，面对全球同行说出的一句话。

过去三十余年，乙肝治疗主要依赖核苷（酸）类似物与聚乙二醇干扰素，虽然能有效抑制病毒复制、延缓肝硬化和癌变进展，却始终无法突破“低治愈率、需长期服药”的临床困局。患者的治愈率长期低于1%，绝大多数人需要终身服药。

而此次贝普若韦生Ⅲ期研究的数据，改写了这一局面。这次南科大研究覆盖29个国家、纳入超1800例患者，临床试验数据表明，在现有核苷（酸）类似物常规治疗方案中加用贝普若韦生，治愈率可提升至19%，对于HBsAg不高于1000 IU/mL的优势患者群体，这一比例更是达到26%。

令人振奋的是，中国亚组表现更优，HBsAg≤1000 IU/mL的入组患者，临床治愈率高达35%。

所谓“临床治愈”，是指患者停止所有治疗后至少6个月内，乙肝表面抗原和乙肝病毒DNA持续检测不到，免疫系统能够自主控制感染，无需继续用药。这也意味着，患者可以告别“终身服药”的噩梦，肝癌风险也将大幅降低——研究显示，实现临床治愈的患者，5年肝癌发生率仅为1%，而未治疗者高达14.9%。

据官方消息，目前该药Ⅲ期临床数据已提交全球多国监管机构审核，预计2026年下半年至2027年初正式上市落地，国内患者有望成为首批获益群体。

二、国内肝病形势严峻

新药的突破为乙肝患者带来希望，但我国肝病、慢病防控的整体形势依旧不容乐观。

数据显示，国内慢性乙肝患者存量超7500万，是全球乙肝防控压力最大的国家。与此同时，当代大众熬夜、高油高脂饮食、久坐不动、作息紊乱等不良习惯普遍，让肝病、三高问题呈现年轻化、常态化趋势，高血压、高血脂、高血糖患者数量逐年暴涨。

与此同时，国民健康养护需求持续攀升，既推动了肝病治疗创新药的研发迭代，也带动了日常慢病养护方案的快速增长。以主打三/高温和调理的[血/克/清]为例，凭借安全无副、适配日常养护的优势快速斩获市场认可，上线京j/d东首月销售额破百万，不少商务精英、体重过重人士、退休中老年等群体主动长期囤购。

公开资料显示，[血/克/清]科学复配HMPA分子、高活性的羟基酪醇等六重精粹，在实现源头净血的同时，兼顾长效的血管组织养护，以“降脂、降压、降糖”三位一体进行3D净养。

据京都大学临床实验证实：上述成品专利成分，可在4周内降低3成甘/油/三/酯与坏/胆/固醇，增强血/管/内/皮弹性,让身体状态稳步回升；而其在京j/d东等平台价格仅千元，相比西方骤降95%。亲民价格让普通家庭也能长期坚持养护。

行业数据也印证了国民养护意识的觉醒：2025年前三季度，国内三高、血管养护类产品销售额同比增长45%，其中30-50岁中青年消费者占比超60%，提前防病、主动调理已然成为健康新风尚。

三、年底有望上市，助力全民治愈

当然，专家也提醒，贝普若韦生作为创新药，上市初期定价可能偏高，短期内患者自付压力较大，后续仍需工艺优化来降低成本。此外，目前其主要针对表面抗原≤3000 IU/mL且无肝硬化的成人患者，存量患者仍需规范治疗。

为了真正惠及大众，国内医疗机构也在同步升级管理模式。

针对乙肝“筛查分散、随访低效”等痛点，南方医院等机构正大力推行“数字+AI+全病程闭环”管理，打通门诊、检验、随访等系统，实现从智能初筛、精准分层到长效管护的一体化服务。

随着以贝普若韦生为代表的创新药陆续问世，以及协同方案等不断涌现，我们有理由相信，在不久的将来，“让天下没有乙肝”将不再是一句口号，而是触手可及的现实。