两项试验显示Paxlovid和二甲双胍可能降低长期新冠风险
两项随机安慰剂对照试验显示,在新冠感染初期服用抗病毒药Paxlovid或糖尿病药二甲双胍,可能降低此后出现长期新冠的风险。
不过,两项研究都存在重要限制,医学界对于是否应为这一目的常规开药仍有分歧。
挪威研究人员在《柳叶刀·传染病》发表的试验共招募144名未住院患者,年龄介于18岁至65岁,出现症状不超过五天。受试者分别服用五天Paxlovid或安慰剂。
三个月后,Paxlovid组有26%的人出现疲劳、呼吸困难或记忆及注意力问题,对照组为43%。Paxlovid将长期新冠的相对风险降低约40%,绝对风险下降17个百分点。
不过,研究原计划招募2000人,最终因招募困难提前结束,实际样本只有原计划的7%左右。
研究人员承认,样本规模不足以得出确定结论。服药组还有五人因副作用停药,味觉改变和恶心较为常见。
另一项名为ACTIV-6的美国试验涉及2983名轻症或中症门诊患者。受试者在出现症状七天内开始服用二甲双胍或安慰剂,疗程为14天。
六个月后,二甲双胍组有0.56%的人被医生诊断为长期新冠,对照组为1.17%,相对风险下降约一半,但绝对差距只有0.61个百分点。
这项研究的主要观察指标是患者在第180天是否仍有自认为与新冠有关的症状。二甲双胍组的比例为2.3%,安慰剂组为3%,未达到研究预先设定的有效标准。
长期新冠诊断只是次要指标,而且两组分别只有8例和18例,长期随访数据的缺失比例接近20%。
支持使用二甲双胍的医生认为,这种药物价格低廉、安全记录较长,最新结果与此前另一项随机试验所发现的风险下降相互印证。
持谨慎态度的医生则认为,病例数量太少,而且部分积极结果来自次要指标,尚不足以支持面向一般新冠患者常规处方。
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